浙江在线5月25日讯（浙江在线记者 杨茜 通讯员 王荔）你天生与众不同，注定不会被淹没在人群中——来自电影《奇迹男孩》的一句话，励志而温暖，给了很多人勇气。如果现实生活中出现了这么一个带着特殊“面孔”的孩子，又有多少人可以温柔以待？
5岁的布依族女孩点点先天面裂，很多人不敢看她的脸。5年来，她没有奥吉那么酷炫的太空头盔，一副红色的塑料墨镜始终伴她左右，就连下雨天都会戴着。
她总是问爸爸：“为什么我要戴它？我不喜欢。”爸爸会笑着说：“戴上它，你就是最漂亮的。”
懵懵懂懂的年纪，爱美的心情，在镜子中看到和其他人不一样的脸，点点依然笑靥如花。
而这种善意的谎言即将结束。昨天，点点在杭州市整形医院进行了“换脸”手术。
5岁女孩先天面裂
整形医院免费为她“换脸”
手术前一天，记者在医院5楼的病房里，见到了点点，她正睡着午觉——乍一看，还以为她醒着。两只严重充血的眼球即使在睡梦中，也无法闭上，鼻子连带着嘴巴看上去都有点畸形。相比这些“明显特征”，眉毛断裂、额前斑秃已经不算什么问题了。点点安静地躺着，左手放在胸前，没有无名指和小指。
同病房的人中，甚至有人不敢用正眼瞧她。她的爸爸莫春奎半躺在病床上，守着宝一样把女儿搂在怀中。
他们来自贵州荔波县，2013年点点出生。产检没问题，家族也没有病史，刚出生的点点就有面裂，护士抱着孩子给莫春奎看的时候，他避开了，妻子泣不成声。“既然来了，我们就要负责。”虽然没有读过多少书，但是莫春奎活得很明白。只要存够一点钱，他们就带着点点四处求医，广西、重庆、上海等地都跑遍了，十几万花掉了，点点并没有好转。
村子里的小朋友会被点点吓哭。5年来，莫家默默承受着这一切。
其实，点点还有双侧唇腭裂，在1岁的时候已经做过手术，比较成功。他们给点点买了副墨镜，只要出门就让她戴着，尽管不喜欢，点点还是很听话。
好在点点性格阳光，她远远地看到护工阿姨，会主动打招呼，摇摇手说着“hi”；看到医生查房，她会非常有礼貌地喊声“老师好”。
点点的这张脸，在医学界也是非常罕见的。杭州整形医院副院长姚建民说：“这是先天性眼口手畸形综合征。总共有5个地方需要手术修复。单一的手术都做过，但是综合的还是有一定难度。”为了这个病例，整形医院上下特地开了一个研讨会，商量手术方案。
考虑到莫家的经济情况，整形医院将免费为点点做手术。另外，全院为点点捐款，目前筹集了1万多元。
3个半小时的手术很顺利
5年来她第一次闭眼
昨天上午9点，点点被推进手术室。莫春奎没有告诉她要做手术，只是说：“进去里面跟叔叔阿姨玩一下。”点点很乖，没有闹。
3个半小时的手术，莫春奎在外面等得很焦急。当从护士手中抱过做完手术的点点，这个男人眼睛红了。“5年了，第一次看到她的眼睛闭上了，总感觉能睡个踏实觉了。”
而妈妈则坐了20多个小时的火车，从打工的广西赶到杭州，抱着女儿不撒手。“我的女儿终于可以像其他孩子一样了。”妈妈哭了，在她的安抚下，点点安静地睡着了。
“换脸”的奇迹，能否在点点身上实现呢？
姚建民说，手术还是很顺利的，和预期的差不多，进行了上下眼睑双侧的修复，缩小了暴露的眼球，让她的面部看上去和正常孩子没什么差异。而残缺的两根手指，也进行了并指分指手术。“手术完成是一方面，而术后的恢复也是很重要的一环，需要一两周的时间来观察。”他说，在这看脸的时代，也想给点点一个全新的人生。（感谢周大伯提供线索）
责任编辑：张佳睿 实习生：李心卓
